Émilie reçoit la moelle osseuse d’un donateur italien anonyme en 2002, à l’Hôpital de Montréal pour enfants.

Cette semaine, elle est retournée voir son médecin le docteur Mitchell, à l’Hôpital de Montréal pour enfants.

Émilie Van Winden a été diagnostiquée d’une leucémie myéloïde aigue en 1999. Une bataille de sept ans s’en suit: multiples traitements de chimio, rechute en 2002, chimiothérapie et radiothérapie, greffe de moelle osseuse, peau sévèrement abîmée suite à la maladie du greffon, implantation d’une hanche artificielle et revascularisation de la hanche droite

Cette année, elle a participé à une expédition de la Fondation Sur la pointe des pieds au Yukon. On lui avait offert la chance en l’an 2000, mais elle avait laissé sa place à Marie-Hélène Côté, une amie d’hôpital. Cette dernière fera le dernier voyage de sa vie.

Cette semaine, Émilie fête cinq ans de rémission. En d’autres mots, c’est une guérison totale, un retour lent à la vie normale. Elle partage avec nous quelques mots d’une combattante:

Lundi dernier j’ai fêté mes 5 ans de rémission. En fait le 4 juin 2002 je recevais le plus beau cadeau qui soit, la vie (première photo en haut)!

Pour moi, 5 ans de rémission c’est:

• L’atteinte d’un objectif tant espéré;
• Un énorme défi de relevé;
• Le sommet de la montagne;
• La continuité de la vie;
• La jouissance de pouvoir enfin prononcer le mot GUÉRISON!

Mais c’est surtout l’aboutissement d’un travail d’équipe incroyable. À ceux qui me connaissent et qui liront ces lignes je vous dis un sincère MERCI!

À ceux qui sont encore dans le combat je vous dis: croyez toujours en vous et surtout gardez espoir, car l’espoir est le lien magique qui nous tend la main et nous mène vers la guérison.